작성일 : 20-06-15 16:35
6월 10일 장 마감 시황
 글쓴이 :
조회 : 17  
이르면 연내 미국 유럽 등에 판매 허가 신청을 낼 계획이다. 종근당은 루센티스 바이오시밀러 CKD-701을 국내에서 임상 3상 중이다. 2021년까지 임상을 마무리 짓고...전임상시험을 진행 중이며 향후 연구 성과에 따라 상업화 여부를 타진할 계획 종근당바이오, 유럽산 보툴리눔제제 개발 착수 [데일리팜=천승현 기자]...확인하는 임상시 험 시작 관련 기사 종근당바이오 ( +5.69% ) - 유럽 소재... 리앤톡스 임상 3상 승인 - 레오파마-백제약품, 피부질환 치료 전 품목 총판계약 체결...63%) 당뇨병성 신증 치료제 APX-115 유럽 임상 2상 시험 계획 승인에 급등 앱클론... 관련 임상시험 돌입 소식에 시간외 셀트리온 그룹주 상승 종근당바이오 (063160)...2020년 6월 11일. 시간 9월쯤 승인받을 수도" https://www.news1.kr/articles/?3961747 美서... 종근당바이오,유럽 연구기관과 보툴리눔 톡신 개발…전임상 단계 http...현재 유럽 임상 2a상을 준비하고 있음, 2023년에는 글로벌 및 국내 임상... 임상 3상을 진행 할 예정. 임상 진행을 위해 현재 환자 모집 중. 18.종근당(185750)...코로나19 관련주 / 미 유럽에서 류마티스관절염 적응 증을 획득한 상태이며상태이며, 6월 IBD를 포함한 모든 적응증에서 승인을 획득할 것으로 예상한다한다. 미국에서는 임상 3상을 진행...20년 6월 10일 (수) 상 2020년 6월 10일 시간 APX-115의 유럽 임상 2상 시험계획 승인 경남바이오파마(044480) - 코로나19 혈장... 부각 종근당(185750) - 부시라민 캐나다 제약사 코로나19치료제 개발중...(MHRA)으로부터 임상 1상을 승인 받았다고 15일 밝혔다. CKD-508은 혈액 내... 종근당은 전임상 결과를 바탕으로 유럽에서 진행될 임상 1상 시험에서 약물의 안전성과...후보물질로 임상 3상 승인에 연일 상승. . 유한양행 / 유한양행우 - 투자사 美... 종근당 / 경보제약 - 부실라민’ 코로나19치료제 박차. 종근당이 판매하고 있는... - 부실라민’ 코